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  • ...oride, 분자식 : ICl)은 [[염소 (원소)|염소]]의 [[아이오딘화물]]이다. 붉갈색의 형태는 실온에서 녹는다. 왜냐하면 [[아이오딘]]과 [[염소 (원소)|염소]]의 [[전기음성도]] 차이로, 일염화 아이오딘은 강력한 극성분자가 되며 I<sup>+</sup>을 생성하 일염화 아이오딘의 제법은 [[아이오딘]]과 [[염소 (원소)|염소]]를 1:1의 비율로 섞는 것이다. 화학식은 아래와 같다. ...
    5 KB (368 단어) - 2023년 8월 4일 (금) 06:31
  • ...] 속에서 RX(할로젠 원소와 알킬 혹은 알릴의 합성물)을 마그네슘 금속과 반응하면 생긴다. 이때 반응을 원활하게 하기 위하여 I([[아이오딘]])를 먼저 Mg([[마그네슘]])과 반응시켜 Mg의 산화 피막 제거 및 [[활성화 에너지]]를 낮춘다. 활성이 매우 강하여 유기합성반 ...우에는 [[바이페닐|biphenyl]](2개의 페닐의 연결화합물)이나 Triphenyl Carbinol(3개의 페닐에 -OH기가 달린 화합물)의 합성도 이루어지는데 후자의 경우에는 많은 화학공학계열에서 다루는 학부기초실험으로 그리냐르 합성의 원리를 이해하는 데 도움이 되고 있 ...
    2 KB (36 단어) - 2023년 4월 12일 (수) 04:48
  • 25&nbsp;°C에서 난용성 [[이온성 화합물|이온 화합물]]의 용해도곱은 다음과 같다. 또한 [[염소 (원소)|염소]]이온, [[브로민]]이온, [[아이오딘]]이온과 같은 [[할로겐]] 음이온도 [[용해도 곱 상수|용해도곱]]의 차이를 이용해 분리할 수 있는데 이때 용해도곱이 작은 순으로 침 ...
    3 KB (67 단어) - 2024년 6월 2일 (일) 14:09
  • ...tml functional group]</ref><ref>{{March3rd}}</ref> 이를 통해 화학 반응의 체계적인 예측, [[화합물]]의 행동, [[화학 합성]]의 설계를 가능하게 한다. 또한 작용기의 반응성은 근처의 다른 작용기에 의해 변할 수 있다. [[유기 합성 ...있는데, 예를 들어 카복실산염(–COO<sup>−</sup>)은 분자를 [[다원자 이온]] 또는 복합 이온으로 변환시킨다. [[배위 화합물]]에서 중심 원자에 결합하는 작용기는 [[리간드]]라고 불린다. 복합체 형성 및 [[용매화]]는 또한 작용기의 특정 상호작용에 의해 일 ...
    33 KB (2,152 단어) - 2025년 1월 1일 (수) 17:11