미카엘리스-멘텐 반응속도론

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틀:위키데이터 속성 추적

효소 반응시 기질의 농도에 따른 초기 반응속도

미카엘리스-멘텐 반응속도론(틀:Llang) 또는 미하엘리스-멘텐 반응속도론생화학에서 가장 잘 알려진 효소 반응속도론에 관한 모델 중 하나이다. 기질 농도에 따른 효소의 초기 반응속도의 그래프를 대수적으로 나타내는 방법이다.[1] 방정식의 이름은 독일의 생화학자 리어노어 미하엘리스와 캐나다의 의사 모드 멘텐에서 따온 것이다.

v=d[P]dt=Vmax[S]KM+[S].

이 식을 미카엘리스-멘텐 식(틀:Llang)이라고 부른다.

[S] : 기질(반응물, Substrate) S의 농도,
[E] : 효소(Enzyme) E의 농도,
[ES] : 효소-기질 복합체의 농도(Enzyme-Substrate complex),
[P] : 생성물(Product)의 농도,
Vmax : 최대 반응속도,
KM : 미하엘리스 상수.

유도

효소-기질의 반응을 통해 생성되는 물질에 대해서 화학 반응식으로 표현하면,

E+SkrkfESkcatE+P

이라고 쓸 수 있고, 이 경우 위의 반응식을 시간에 따른 변화량으로 표현하기 위해, 상미분방정식을 이용하면,

d[E]dt=kf[E][S]+kr[ES]+kcat[ES]d[S]dt=kf[E][S]+kr[ES]d[ES]dt=kf[E][S]kr[ES]kcat[ES]d[P]dt=kcat[ES].

이라고 쓸 수 있다. 이때, "효소의 양은 반응 전후에 일정"하기 때문에, [E]+[ES]=[E]0라는 조건을 유도할 수 있다.

평형점사(Equilibrium approximation)

화학 반응에서 화학 평형점에 도달 할 경우, "생성물이 만들어지는 반응속도와 이 물질이 다시 분해되는 속도는 같다"는 정보를 이용할 수 있다. 즉 위의 반응이 충분한 시간이 흘러 반응이 평형점(Equilibrium point)에 있다고 가정하면,

kf[E][S]kr[ES]kcat[ES]=0

가 성립하며, "효소의 양은 반응 전후에 일정하다"라는 조건을 통해서

[E]=[E]0[ES].

라는 식을 얻을 수 있다. 이 두 식을 연립하면,

kf([E]0[ES])[S]kr[ES]kcat[ES]=0

그리고 [ES]에 대해서 식을 정리하면,

[ES]=[E]0[S]kr+kcatkf+[S]

라는 식을 얻을 수 있다. 이때, :KM=kr+kcatkf 이라 정의하고, 이를 미카엘리스 상수라고 한다.

따라서 최종 생성물의 반응속도는,

v=d[P]dt=Vmax[S]KM+[S].

이라고 표현 할 수 있고, 이때 Vmax=kcat[E]0이다. 이 식을 미카엘리스-멘텐 식이라고 한다.

결론

소량일 때 효소의 농도에 비례하며, 기질의 농도가 과량일 때 일정한 한계 속도에 접근한다. 기질의 농도가 Km일 때 초기 반응속도는 포화 속도의 절반인 0.5Vmax이다.

라인위버-버크 방정식

틀:본문 라인위버-버크 방정식(Lineweaver-Burk equation) 또는 이중-역수 플룻(Double-reciprocal plot)은 미하엘리스-멘텐 식으로부터 유도된다.

1V0 = KMVmax[S] + 1Vmax

이디-호프스티 다이어그램

틀:본문 이디-호프스티 다이어그램(Eadie-Hofstee diagram)도 미하엘레스-멘텐 식으로부터 유도된다.

같이 보기

각주

  1. 틀:저널 인용 English translation. Retrieved 6 April 2007.

틀:효소 틀:전거 통제