약물동태학 문서 원본 보기

{{위키데이터 속성 추적}}
{{다른 뜻|약물동역학}}
{{출처 필요|날짜=2010-9-17}}
[[파일:Gráfica Km.png|섬네일|250px|효소와 기질 사이에 [[미하엘리스-멘텐 식]]을 만족하는 관계를 보이는 모델을 나타낸 그래프: 기질이 약제학적 약물일 때 약물동태학에서 연구하는 하나의 파라미터이다.]]

'''약물동태학'''(藥物動態學, {{llang|en|pharmacokinetics}}, PK, 약동학) 또는 '''약물동력학'''<ref>대한의협 의학용어 사전 https://www.kmle.co.kr/search.php?Search=pharmacokinetics&EbookTerminology=YES&DictAll=YES&DictAbbreviationAll=YES&DictDefAll=YES&DictNownuri=YES&DictWordNet=YES</ref> 또는 '''약물체내속도론'''은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설과정을 동역학적 관점에서 해석하고<ref name="si_PK">{{서적 인용|저자 =심창구 |제목 =약물체내속도론 |연도 = 1994|출판사 =서울대학교출판부 |위치 =서울 }}</ref> 예측하고자 하는 약물학의 세부 학문이다. 영문 ''Pharmacokinetics''는 고대 그리스어로 약물을 의미하는 ''pharmakon''과 움직임을 의미하는 ''kinetikos''의 합성어이다.
약물동태학은 특정 약물이 투여된 이후에 생체가 그 약물에 어떤 영향을 어떻게 미치는지, 흡수와 분포의 기전, 체내에서 물질의 화학적인 변화 (예를 들어 [[시토크롬 P450]]이나 [[글루크로노실 트랜스퍼라제]]와 같은 대사 [[효소]]에 의한 화학적 변화), 그리고 약물 대사체의 영향과 배설 경로를 설명한다.<ref>Pharmacokinetics. (2006). In ''[[Mosby's Dictionary of Medicine, Nursing & Health Professions]]''. Philadelphia, PA: Elsevier Health Sciences. Retrieved December 11, 2008, from http://www.credoreference.com/entry/6686418</ref> 약물의 약물동태학적 특성은 투여되는 약물의 투여 경로와 투여량과 같은 요소에 영향을 미칠 수 있다. 이런 것들이 흡수 속도에 영향을 줄 수 있다.<ref>{{서적 인용|author1=Kathleen Knights |author2=Bronwen Bryant |title=Pharmacology for Health Professionals |publisher=Elsevier |location=Amsterdam |year=2002 |pages= |isbn=0-7295-3664-5 |oclc= |doi= }}</ref> 약물동태학은 [[약물동력학]]과 함께 연구되는 경우가 많고, 약물동력학은 약물이 생체에 미치는 약리학적 영향에 대한 연구이다. 


약물동태학은 화학물질에 대한 인체의 효과를 다룬다.(반감기나 분포 용적) 반면 [[약물동력학]](pharmacodynamics)은 인체에 대한 화학물질의 효과를 다룬다.(기대 효과나 독성)

[[물리학]]과 [[화학]]에서 kinetics는 [[운동학]], [[동역학]], [[반응 속도론]],<ref>한국물리학회 물리학용어집 https://www.kps.or.kr/content/voca/search.php?et=en&find_kw=kinetics</ref> [[속도론]], [[반응 역학]]<ref>대한화학회 화학술어집 https://new.kcsnet.or.kr/?act=&vid=&mid=cheminfo&wordfield=eng&word=kinetics</ref>이라는 뜻이고, dynamics는 [[동역학]], [[역학]],<ref>한국물리학회 물리학용어집 https://www.kps.or.kr/content/voca/search.php?page=6&et=en&find_kw=dynamics</ref> [[동력학]]<ref>대한화학회 화학술어집 https://new.kcsnet.or.kr/?act=&vid=&mid=cheminfo&wordfield=eng&word=dynamics</ref>이라는 뜻이다.

== 지표들 ==
다음은 약물동태학에서 흔히 사용하는 지표들이다.<ref name="urlwww.agah.info">{{웹 인용 |url = http://www.agah.eu/fileadmin/_migrated/content_uploads/PK-glossary_PK_working_group_2004.pdf |title = Collection of terms, symbols, equations, and explanations of common pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters and some statistical functions |author = AGAH working group PHARMACOKINETICS |date = 2004-02-16 |format = PDF |publisher = Arbeitsgemeinschaft für Angewandte Humanpharmakologie (AGAH) (Association for Applied Human Pharmacology) |accessdate = 2011-04-04 |보존url = https://web.archive.org/web/20160508185420/http://www.agah.eu/fileadmin/_migrated/content_uploads/PK-glossary_PK_working_group_2004.pdf |보존날짜 = 2016-05-08 |url-status = dead }}</ref>
{| class="wikitable"
!특성
!설명
!예제 값
!상징
!수식
|-
|투여량
|투여되는 약물의 양
|500 mg
|<math>D</math>
|설계하는 값
|-
|투여 간격
|투여량을 투여하는 사이 시간 간격, 타우
|24 h
|<math>\tau</math>
|설계하는 값
|-
|C<sub>max</sub>
|약물이 투여된 이후 약물의 최고 농도
|60.9 mg/L
|<math>C_{max}</math>
|직접 측정하는 값
|-
|t<sub>max</sub>
|C<sub>max</sub>에 도달하는데 걸리는 시간
|3.9 h
|<math>t_{max}</math>
|직접 측정하는 값
|-
|C<sub>min</sub>
|다음 투여량을 투여하기 직전에 도달한 가장 낮은 약물 농도
|27.7 mg/L
|<math>C_{min,ss}</math>
|직접 측정하는 값
|-
|분포용적
|약물이 분포하는 겉보기 부피 (즉, 약물이 신체에 분포하는 정도와 농도에 연관된 값)
|6.0 L
|<math>V_d</math>
|<math>V_{ss}={{D \cdot MRT} \over {AUC}}</math><ref name="si_PK" />
|-
|농도
|주어진 부피의 혈장에 들어있는 약물의 양
|83.3 mg/L
|<math>C_0, C_{ss}</math>
|<math>={D \over V_d}</math>
|-
|제거 반감기
|약물의 농도가 원래 농도의 절반으로 줄어드는데 걸리는 시간
|12 h
|<math>t_{1 \over 2}</math>
|<math>={ln(2) \over k_e}</math>
|-
|제거 속도 상수
|체내에서 약물이 제거되는 속도 상수
|0.0578 h<sup>-1</sup>
|<math>k_e</math>
|<math>={ln(2) \over t_{1 \over 2}} = {CL \over V_d}</math>
|-
|주입 속도
|평형상태에 도달하기 위해서 일정한 속도로 약물을 생체에 주입하는 속도
|50 mg/h
|<math>k_{in}</math>
|<math>=C_{ss} \cdot CL</math>
|-
| rowspan="2" |곡선 아래 면적
| rowspan="2" |농도-시간 곡선의 적분 값 (단회 투여나 평형상태 이후)
| rowspan="2" |1,320 mg/L·h
|<math>AUC_{0-\infty}</math>
|<math>=\int\limits_{0}^{\infty} C \operatorname{d}\!t</math>
|-
|<math>AUC_{\tau,ss}</math>
|<math>=\int\limits_{t}^{t+\tau} C \operatorname{d}\!t</math>
|-
|평균 체류시간
|약물이 체내에 머무르는 평균 시간
|
|<math>MRT</math>
|<math>={\int_{0}^{\infty} {t \cdot C \operatorname{d}\!t} \over \int_{0}^{\infty} {C \operatorname{d}\!t}}</math><ref name="si_PK" />
|-
|클리어런스
|단위 시간당 약물이 제거되는 혈장의 부피
|0.38 L/h
|<math>CL</math>
|<math>=k_e\cdot V_d = {D \over AUC}</math>
|-
|생체이용률
|복용한 약물 중 체순환으로 이행하는 약물의 비율
|0.8
|<math>f</math>
|<math>={AUC_{PO} \cdot D_{IV} \over AUC_{IV} \cdot D_{PO}}</math>
|}

== 약물의 생체내 움직임 ==
생체에 약물을 투여한 후에 체내에서 어떠한 움직임을 나타낼지를 분명히 하는 것이 약물동태학의 목적 중 하나이다. 약물의 체내 움직임은 일반적으로 다음의 4 단계로 구성된다고 생각되고 있다.

* 흡수(absorption)
:약물이 투여 부위에서 혈액 및 임파액 속으로 이행하는 과정을 흡수라고 한다.
* 분포(distribution)
:혈중의 약물이 조직과 세포로 이행하는 과정.
* 대사(metabolism)
:생체내의 효소에 의해 약물이 다른 화학 구조를 가진 화합물로 변환되는 과정을 말한다. 주로 친수성이 커지는 방향으로 일어난다. 배설(excretion)과 함께 약물 제거(elimination)의 한 경로다. 경구적으로 투여했을 경우, 전신 순환에 이르기까지 간에서의 대사, 소장에서의 대사 등에 의한 [[초회 통과 효과]](first-pass metabolism)가 있다.
* 배설(excretion)
:약물 혹은 그 대사물이 체외에 배출되는 과정.
머리 글자를 따서 흡분대배 또는 ADME라고 부르는 경우도 있다.

== 약물 속도 이론 ==
약물 투여에서 일정시간 후의 약물 혈중농도를 이론적으로 계산하여 예측하는 것을 목적으로 하는 학문이다. 혈중농도의 예측은 임상에 있어서의 약물 투여 계획의 작성이나 의약품의 연구 개발 등에 있어 중요하다.

== 컴파트먼트 모델 ==
생체 내 약물의 움직임을 설명하기 위해서 생체를 간략화한 모델이다. 혈중의 약물 농도가 일정 비율로 변화할 때 생체 내 약물의 농도가 같은 비율로 균일하게 변한다고 가정하고 약물의 체내 동태를 해석하는 모델을 가장 간단한 ''1-컴파트먼트 모델''이라고 한다.<ref>{{서적 인용|url=|제목=Pharmacokinetics|성=M. Gibaldi and D. Perrier|이름=|날짜=1982|출판사=Marcel Dekker, Inc.|확인날짜=}}</ref>

== 인접학문과의 차이 ==
;약력학과의 차이
;약물유전체학과의 차이

== 같이 보기 ==
{{위키공용분류}}
* [[약리학]]
* [[약물동력학]]
* [[PK/PD이론]]
* [[능동수송]], [[수동수송]]
* [[청소율]]

== 각주 ==
{{각주}}

{{약리학}}
{{전거 통제}}

[[분류:약물동태학| ]]
[[분류:약학]]